第860章 变异的神经纤维瘤病

陈医生有些疑惑，这才刚刚分开了不到半小时的时间，这奥夫竟然就给自己打电话了？

话说，两人的关系，也没有到这么好的地步吧。

不接这个电话，可手机就是响个不停。

“奥夫，我马上就要下班了，还有，我说了，我不去什么夜店，私人时间，你别打扰到我！”

陈医生还以为，奥夫是心心念念要拉着自己去夜店消遣。

当即接起电话，严词拒绝。

“夜店？什么夜店？陈，别闹了，赶紧来我的诊室，我惹了大麻烦了。”

“什么？！”

陈医生一脸疑惑，电话里，奥夫的神情有些颓废。

这。。。分开半小时，惹了大麻烦？

难不成奥夫是把刚刚的那个女人给。。。

卧槽，陈医生心里一万个mmp。

都说色字头上一把刀，奥夫该不会是把持不住，犯罪了吧。

奥夫：(ˉ▽ˉ；)...

奥夫：你就不能盼我一点好？

不过好歹也是同事一场，陈医生最终还是来到了奥夫的诊室前。

推开门之后，里面的一幕，倒是让陈医生松了一口气。

还好，里面没有出现自己想象中的画面。

至少白人女子还是一脸冷静地坐在诊室的座位上，而此刻诊室的病床上，正躺着一个白人男子。

应该就是女孩的弟弟，只不过，此刻男人男子一直都在呻吟，看来是十分的难受。

“奥夫，你在搞什么鬼？”

“这个，你还是看看病历吧。”

或许是实在太过心虚。

奥夫的脸上，出现了一丝尴尬的笑容。

只不过，这个笑容，实在是比哭还难看。

陈医生接过了病历，只是看了几分钟，脸色突然就僵住了。

这。。。奥夫，你疯了，这是神经纤维瘤病。

“是，我知道。”

此刻的奥夫，也是一脸的挫败。

自己当然知道这是神经纤维瘤病，关键，自己知道的太晚了。

要是早一点知道的，面前的姑娘，就算是再好看一百倍，自己也不敢把人往诊室带啊。

可现在，说什么都晚了。

神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。

从目前医学领域的研究来说，神经纤维瘤病其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。

神经纤维瘤病常累及起源于外胚层的器官。

常见的情况下，患者可能出现神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征。

要说如果是正常的神经纤维瘤病，别说是梅奥医疗国际了，随随便便一家医院，都有一定的把握可以治疗。

可关键是，这位的病历，实在是有些。。。

“这也太罕见了，神经纤维瘤病的极度变异。”

陈医生看着手中的病历，简直有些不敢相信自己的眼睛。

患者体内的上千个肿瘤就像无情的野草一样，疯狂蔓延。

上千个，竟然是上千个肿瘤。

看到这里的时候，陈医生也不由咽了咽口水。

这样情况，陈医生从来没有见到过。

别说是见到了，就算是是自己脑洞大开，也不敢相信，还有这样的情况。

神经纤维瘤这种病症的残酷之处在于，肿瘤可在全身任何神经触及的地方生长。

根据其临床表现和基因定位位点不同，美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。

所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。

只不过，眼前的患者，实在是有些。。。

“病因确定了没有？”

“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”

奥夫此刻也是一脸无奈。

这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。

“现在还不知道，患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”

NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。

对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。

患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”